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根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關事宜的通告》（2014年第15號）和北京市食品藥品監(jiān)督管理局《關于全面實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通知》（京食藥監(jiān)械監(jiān)〔2016〕10號）有關要求，自2018年1月1日起，我市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

凡經(jīng)過我市食品藥品監(jiān)督管理部門組織開展的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范全項目檢查不符合要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應當積極采取整改措施，分析原因并持續(xù)改進，不斷完善質(zhì)量管理體系，并于2018年1月1日前完成全部缺陷項整改，確保符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。自2018年1月1日起，仍不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當立即停止生產(chǎn)，經(jīng)我市食品藥品監(jiān)督管理部門跟蹤檢查合格后方可恢復生產(chǎn)。

處于停產(chǎn)狀態(tài)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應經(jīng)過我市食品藥品監(jiān)督管理部門組織開展的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范全項目檢查，合格后方可恢復生產(chǎn)。

北京市食品藥品監(jiān)督管理局將加大飛行檢查力度，在檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關法律法規(guī)的，將依法依規(guī)進行處理。

特此通告。

北京市食品藥品監(jiān)督管理局

2017年8月14日

本文關鍵詞：北京市食品藥品監(jiān)督管理局 醫(yī)療器械 生產(chǎn)質(zhì)量